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及2009年11月30日歐洲議會和理事會《歐盟化妝品法規》1223/2009（EC）

概述：該文件的內容是歐洲委員會根據有關歐盟職能的條約，及2009年11月30日歐洲議會和理事會《歐盟化妝品法規》1223/2009（EC），參照化妝品常務委員會提出的意見而制定的。 本決定在歐盟官方公報上公布之后第20天開始生效。該文件由歐洲委員會主席：José Manuel BA

概述：實驗動物試生產結束后，試生產單位和個人應當向省科技部門提出驗收申請。省科技部門應當自收到申請之日起10個工作日內組織驗收，對符合本辦法第八條第（五）項、第（六）項規定條件的，作出準予許可的決定；對不符合條件的，應當書面告知申請人。

概述：實驗動物生產許可證，適用于從事實驗動物及相關產品保種、繁育、生產、供應、運輸及有關商業性經營的組織和個人。實驗動物使用許可證適用于使用實驗動物及相關產品進行科學研究和實驗的組織和個人。許可證由各省、自治區、直轄市科技廳（科委）印制、發放和管理。

概述：第一章 總 則第一條 為加強實驗動物管理，保證實驗動物和動物實驗的質量，維護公共衛生安全和實驗動物福利，適應科學研究和社會發展的需要，根據有關法律、行政法規，結合本省實際，制定本條例。第二條 實驗動物管理工作應當遵循統一規劃、合理分工、資源共享、市場規范的原則。第三條 本條例適用于本省行政區域

呼吁各國制訂癌癥預防、早期診斷和治療基本計劃

概述：世界衛生組織2月1日發布調查報告，呼吁各國制訂癌癥預防、早期診斷和治療基本計劃。世衛組織對全球185個國家和地區所做的這份調查報告顯示，發達國家和發展中國家在癌癥防治方面存在較大差距，以非洲國家為例，超過8成國家尚未制訂癌癥防治國家計劃，更無足夠資金實施癌癥防治計劃。世衛組織助理總干事切斯諾夫在