心血管創新醫療器械是目前國內外發展最為火熱的賽道,新理念、新材料、新設計、新產品層出不窮。由于心血管系統及疾病的特殊屬性,該領域的創新醫療器械通常是高風險的Ⅲ類植介入器械,結構組成、工作原理相對復雜,基礎研究相對不足,缺乏臨床應用經驗及同類產品的有效借鑒,這也為其可行性、安全性、有效性的規范評價帶來了挑戰。
在體試驗是醫療器械設計開發流程中的最后一個環節,是對產品性能的整體驗證和確認,包括臨床前的大動物研究和人體臨床試驗兩個環節。臨床前大動物研究、人體臨床試驗順序上前后相承有著緊密的內在聯系,但是在具體的評價目標、樣本量的確定、有效性終點的選擇等方面卻有著巨大的差異。
如何在在體試驗中,高效、規范、經濟地對一款心血管創新醫療器械進行有效評價不僅是研發企業,同樣也是試驗機構、監管審評機構需要深度思考的問題。