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痛風動物模型建立方法簡介
痛風是由尿酸鈉晶體沉積引起的一種慢性病，臨床表現為下肢關節的急性、自限性、炎癥性單關節炎。建立適宜的痛風動物模型不僅是深入研究痛風發病機制的重要基礎，也是臨床選擇治療痛風藥物的重要手段。以下將簡介相關的高尿酸血癥模型、痛風性關節炎模型、痛風···
新型測量轉基因斑馬魚蛋白尿的納米熒光素酶報告基因
蛋白尿是腎臟疾病的重要臨床指標。 使用尿液試紙，可以在幾秒鐘內確定尿液中是否存在蛋白質。對尿液中蛋白質分子大小的進一步評估表明腎單位功能缺陷的位置。尿液中大蛋白的存在表明腎小球濾過器功能紊亂，而低分子量蛋白的存在則表明近端小管功能紊亂。斑馬魚···
急性肺炎小鼠模型
脂多糖（LPS）是內毒素的主要成分，來源于革蘭氏陰性菌細胞壁外膜，其容易引起支氣管肺炎，嚴重者將發展成急性肺炎。利用LPS誘導建立急性肺炎模型，操作簡單，且造模成功率高。
過敏性鼻炎小鼠模型
過敏性鼻炎是由IgE介導的發生在鼻黏膜的Ⅰ型變態反應性疾病，以鼻癢、噴嚏、鼻分泌亢進、鼻黏膜腫脹為主要特點，是臨床常見病、多發病。既往文獻過敏性鼻炎造模的動物以嚙齒類為主，包括豚鼠、大鼠、小鼠等，卵清蛋白（Ovalbumin，OVA）是最常用的過敏原。
大鼠再生障礙性貧血模型
再生障礙性貧血(aplastic anemia，AA)指由接觸藥物、毒物、病毒或未明原因引起全血細胞減少的同時，伴以骨髓增生減退為特征的貧血。我國屬于AA高發地區，且兒童處于再障高發年齡段。
小鼠耳聾模型
人為地過表達(over-expression)、敲除(knock-out)、敲入(knock-in)或敲低(knock-down)一個或多個基因可以培育出基因修飾小鼠耳聾模型。拓普生物利用敲除NKCC1(+/-)和alpha2-Na-K ATPase+/-，篩選出耳聾模型，并進行雜合子培育。通過剪尾
大鼠骨關節炎（OA）模型
骨關節炎（osteoarthritis,OA）是以關節軟骨進行性退變為基本病變的一種慢性疾病，一般認為其原發病變在軟骨并逐漸影響到滑膜，軟骨下骨，關節囊等組織。其主要特征表現為軟骨進行性退變，軟骨下骨質硬化以及在關節邊緣骨贅形成和繼發性的滑膜炎。
睪丸缺血再灌注損傷模型
睪丸缺血再灌注損傷可發生在保留器官的睪丸腫瘤切除術中和睪丸扭轉的手術中。睪丸和精索本身解剖異常或活動度過大引起扭轉，使精索內的血液循環障礙，引起睪丸急性缺血，而睪丸扭轉后復位是再灌注的過程。
