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斑馬魚心臟毒性模型：藥理學(xué)評(píng)價(jià)2021年7月13日

作者:李曉菲譯

摘要：心臟毒性仍然是藥物研發(fā)失敗的最常見原因。最近用于評(píng)估藥物依賴性心臟毒性和識(shí)別心臟保護(hù)分子的斑馬魚模型已經(jīng)出現(xiàn)。然而，基于斑馬魚的結(jié)果在多大程度上可以實(shí)現(xiàn)人類轉(zhuǎn)化仍然未知。為了解決這個(gè)問題，我們建立了多柔比星、腎上腺素和特非那定誘導(dǎo)的心臟毒性的胚胎斑馬魚模型，采用統(tǒng)一的給藥方案實(shí)現(xiàn)了藥物的系統(tǒng)

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斑馬魚試驗(yàn)：aldh2.12021 年 12 月 13 日

作者:

摘要：活性羰基化合物（RCS）是在新陳代謝過程中自發(fā)形成的，會(huì)改變和損害DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的功能，導(dǎo)致多種器官并發(fā)癥。在斑馬魚中，RCS解毒酶乙二醛酶1（Glo 1）、醛脫氫酶3a1（Aldh3a1）和醛酮還原酶1a1a（Akr1a1a）的敲除顯示RCS升高，其特異性地調(diào)節(jié)葡萄糖代謝、高血糖和糖尿

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斑馬魚：1990年至2020年心率和心率變異性的定量測(cè)量調(diào)查2021年11月20日

作者:

摘要：斑馬魚具有增殖快、與人類基因同源性高等優(yōu)點(diǎn)，是研究心血管疾病必不可少的模式生物。斑馬魚胚胎/幼蟲是毒理學(xué)研究中有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停糜诜治鏊幬锒拘裕ǜ味拘浴⒛I毒性和心臟毒性，以及臨床前階段的藥物發(fā)現(xiàn)和藥物安全篩選。心率 (HR) 可作為心臟毒性研究的功能終點(diǎn)，而心率變異性 (HRV) 可作為

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斑馬魚試驗(yàn)：蛋白酶激活受體1調(diào)節(jié)淋巴管分化2021年10月30日

作者:

摘要：淋巴祖細(xì)胞的分化是淋巴管生成的關(guān)鍵步驟。然而，其潛在機(jī)制仍不清楚。在這里，我們發(fā)現(xiàn)非經(jīng)典蛋白酶激活受體 1 (par1) 調(diào)節(jié)斑馬魚胚胎淋巴祖細(xì)胞的分化。通過下調(diào)脊索旁淋巴管母細(xì)胞中prox1a的表達(dá)，par1功能喪失而損害淋巴管分化，并導(dǎo)致斑馬魚胸導(dǎo)管形成受損。同時(shí)，par1 下游效應(yīng)子

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糖尿病斑馬魚模型：α2021 年 9 月

作者:

摘要：聽力障礙是糖尿病的并發(fā)癥之一；然而，關(guān)于它的治療研究很少。在這項(xiàng)研究中，我們研究了α-硫辛酸（ALA）對(duì)糖尿病轉(zhuǎn)基因斑馬魚聽力損失的保護(hù)作用，并證實(shí)了ALA保護(hù)高血糖引起的毛細(xì)胞（HCs）損失。數(shù)據(jù)表明，ALA對(duì)糖尿病斑馬魚的HCs損傷具有保護(hù)作用。關(guān)鍵詞：糖尿病? 胰腺β細(xì)胞? 毛細(xì)胞?

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斑馬魚試驗(yàn)：人參皂甙Rg3減輕高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖斑馬魚的脂肪積累2021 年 8 月 26 日

作者:

摘要：人參皂苷Rg3是人參中主要的甾體皂苷之一，具有多種治療作用。在本研究中，我們通過分析熒光強(qiáng)度、總膽固醇（TC）和甘油三酯（TG）水平，研究了人參皂甙Rg3對(duì)高脂飲食（HFD）斑馬魚仔魚模型中脂質(zhì)積累的影響。還根據(jù)體長、體重、體重指數(shù) (BMI)、蘇木精-伊紅 (HE) 染色、油紅染色、定量 P

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