美國科學家在13日出版的《自然·癌癥》雜志上刊發(fā)論文稱，在對小鼠進行的一系列實驗中，他們發(fā)現(xiàn)肝癌細胞中產生的一種酶可將一組化合物轉化為抗癌藥物，其能殺死癌細胞并減少動物的疾病。這種酶或能催生一系列新藥，用于治療肝癌等疾病。
最新研究由馬薩諸塞州總醫(yī)院癌癥專家納比爾·巴迪西領導的團隊和美國國立衛(wèi)生研究院馬修·霍爾領導的團隊攜手開展。膽管癌的特征是IDH1酶會發(fā)生突變。巴迪西團隊希望找到能有效應對IDH1突變的化合物和藥物。霍爾等人則以IDH1為靶標，快速測試了數(shù)千種獲批藥物和實驗性癌癥藥物對膽管癌細胞的殺傷效果。結果他們發(fā)現(xiàn)了一些可殺死癌細胞的分子，其中包括一種名為YC-1的分子，但后續(xù)研究表明，YC-1并不影響IDH1的突變。
進一步研究表明，肝癌細胞會產生一種名為SULT1A1的酶，這種酶會激活YC-1化合物，使其能毒殺癌癥細胞培養(yǎng)物和肝癌小鼠模型中的腫瘤細胞，而且動物模型的肝臟腫瘤要么生長變緩，要么縮小。而用YC-1治療癌細胞缺乏這種酶的動物時，腫瘤沒有變化，這突出了SULT1A1酶的重要性。
研究團隊稱，這項最新發(fā)現(xiàn)對開發(fā)出新的抗癌藥物具有更廣泛的意義。而且，除了SULT1A1，人硫轉移酶SULT4A1在人腦中很活躍，可激活類似YC-1的分子，這可能有助于開發(fā)針對腦癌的藥物。
科技日報北京3月15日電（記者劉霞）
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