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巨噬細胞是免疫系統中不可或缺的組成部分，廣泛分布在不同組織中，并在發育、器官形成、穩態維持和疾病發生發展中發揮關鍵作用。巨噬細胞異質性顯著，主要表現在形態、定位、基因表達譜及功能等方面，這些表型由巨噬細胞的發育起源和駐留的微環境決定。具有組織特異性特征的巨噬細胞包括中樞神經系統的小膠質細胞（Microglia）、肝臟的枯否細胞（Kupffer cells）和表皮的朗格漢斯細胞（Langerhans cells）等。另有一些分布于多個器官的巨噬細胞，如血管周圍巨噬細胞（Perivascular macrophages）?；趪X類動物的研究成果，學術界對巨噬細胞亞型的多樣性、發育起源以及組織特異性的形成有了一定認識。然而，這些發現是否適用于人類仍然未知，特別是人類胚胎發育過程中巨噬細胞的多樣性、發育起源、功能及成熟的動態過程等問題缺乏深入而全面的研究。?

9月12日，中國科學院深圳先進技術研究院李漢杰課題組聯合深圳市寶安區婦幼保健院、深圳大學、上海交通大學和復旦大學等，在《細胞》（Cell）上，發表了題為An immune cell atlas reveals the dynamics of human macrophage specification during prenatal development的研究文章。該團隊結合單細胞轉錄組測序、先進的生物信息學手段、多重免疫熒光染色、體外功能實驗等技術，構建了橫跨18個發育階段、19種組織的人類胚胎免疫系統發育高分辨率圖譜。該研究重點關注最具組織特異性的巨噬細胞，鑒定了15種巨噬細胞亞型。其中，包括兩種新的巨噬細胞亞型，即存在于表皮、睪丸、心臟等外周組織的類小膠質細胞（Microglia-like cells）和具有血管生成促進功能并廣泛分布于多個組織中的促血管生成巨噬細胞（Proangiogenic macrophages, PraM）。該研究通過構建人類產前免疫細胞發育的時空動態圖譜，揭示了多種巨噬細胞亞型在發育過程中的分化起源、空間定位、功能特征及轉錄調控機制。?

該研究對來自受孕后4-26 PCW（Postconceptional Week，PCW）囊括19種人類胚胎組織樣本的免疫細胞進行了單細胞轉錄組測序，獲得了近30萬個高質量的免疫細胞（圖1），并鑒定了11種主要的免疫細胞類型，包括巨噬細胞（Macrophages）、祖細胞（Progenitor cells）、B 淋巴細胞、T 淋巴細胞、先天淋巴細胞（Innate-like lymphocytes）、自然殺傷細胞（Natural killer cells）、樹突狀細胞（Dendritic cells）、單核細胞（Monocytes）、巨核細胞（Megakaryocytes）、粒細胞（Granulocytes）和紅細胞（Erythrocytes）。在此基礎之上，研究對每一種主要的免疫細胞類型進行了更細致的分類，最終注釋得到56種免疫細胞亞型。?

科研人員重點對巨噬細胞開展研究并將其進一步細分為15個亞群。通過時空分析，研究發現在人類胚胎發育時期，巨噬細胞便已具有顯著的組織特異性。在4 PCW左右（器官初形成階段），巨噬細胞前體已出現在胚胎以及卵黃囊中并一直持續到大概8 PCW，直到被成熟的組織駐留巨噬細胞所替代。在這些巨噬細胞中，一部分亞型具有顯著的組織特異性特征，如中樞神經系統中的小膠質細胞、肝臟中的枯否細胞、表皮中的朗格漢斯細胞等。而另一部分亞型共享于多個組織中，如促血管生成巨噬細胞以及其前體細胞（pre-Proangiogenic macrophages, pre-PraM）。研究還發現，腎上腺中有一群特有的組織駐留巨噬細胞（AXL+、FCGR3A+），睪丸中也存在一群特有的組織駐留巨噬細胞（MMP9+）和一群具有破骨細胞特征的巨噬細胞（ACP9+、SIGLEC15+、MMP9+）。?

本研究首次在胚胎多個外周組織（皮膚、心臟及睪丸）中鑒定出一群與小膠質細胞有相似基因表達譜特征的巨噬細胞。這一發現打破了小膠質細胞只存在于腦及脊髓中的傳統認知。這群細胞高表達P2RY12、TMEM119、SALL1、C3等與小膠質細胞相同的特征基因，在無監督聚類分析中，這群細胞和腦、脊髓中的小膠質細胞聚為一類。因此，研究將這群新發現的分布在多個外周組織的細胞命名為類小膠質細胞（Microglia-like cells）。流式分析進一步驗證了這群外周組織中的類小膠質細胞與中樞神經系統中的小膠質細胞一樣，均呈現CD45lowP2RY12+MRC1-的表型。此外，研究基于多重免疫熒光實驗發現，類小膠質細胞在Carnegie Stages 12（CS12）時期已出現在表皮組織中。在14 PCW之前，類小膠質細胞一直是表皮中最主要的免疫細胞，此后細胞比例才開始逐漸減少，在20 PCW之后，基本被朗格漢斯細胞替代。在胚胎心臟中，類小膠質細胞最早出現在CS13的主動脈（aorta）中，并在26 PCW之前一直是主動脈中最主要的免疫細胞。而成人主動脈組織中則檢測不到這群類小膠質細胞。在胚胎睪丸中，類小膠質細胞最早能夠在CS14的時候被檢測到，主要存在于附睪（epididymis）中的輸出小管（efferent duct）周圍，而在睪丸實質（parenchyma）中比例則較低。??

研究顯示，表皮和中樞神經系統均起源于外胚層，而主動脈和附睪則起源于主動脈-性腺-中腎（aorta-gonad-mesonephro，AGM）區域。研究推測，小膠質細胞以及類小膠質細胞的前體從卵黃囊遷移到外胚層和AGM區域，而后在這兩個區域獨立分化為小膠質細胞或類小膠質細胞。?

由于類小膠質細胞在表皮中最為豐富，該團隊進一步研究了它們在表皮組織中的功能。研究發現，與四肢和腹部皮膚相比，類小膠質細胞在背部和頭部表皮中比例更高。在9 PCW時，背部表皮中幾乎所有的免疫細胞均是類小膠質細胞，而四肢表皮中約60%的免疫細胞是類小膠質細胞。進一步定量分析表明，在胚胎發育不同階段，背部表皮的類小膠質細胞都比四肢表皮更多，分布更密集。??

類小膠質細胞在表皮中的極化分布模式與神經嵴細胞（neural crest cells，NCCs）的背外側遷移路線（dorsolateral migration）有類似之處，因而研究推測表皮的類小膠質細胞與NCCs之間可能存在某種互作。NCCs是外胚層衍生的多能干細胞，背外側遷移時可分化為黑色素細胞（melanocytes）。研究通過多重免疫熒光實驗發現，表皮中的類小膠質細胞和NCCs之間存在直接的相互作用。與之一致的是，該團隊觀察到類小膠質細胞和黑色素母細胞（melanoblasts）的密度在不同發育階段沿表皮的背-側-腹軸（dorsal-lateral-ventral axis）逐漸降低。?　?

為了評估類小膠質細胞對神經嵴細胞分化的影響，該研究體外培養了來源于胚胎背部的新鮮皮膚組織塊。在胚胎皮膚中清除類小膠質細胞顯著減少了黑色素母細胞的數量，這提示類小膠質細胞可能會調控神經嵴細胞向黑色素細胞的分化。??

該研究在多個臟器中都鑒定到一群高表達促血管生成基因（VEGFA、TNF、IL1B、CXCL8/IL8）的巨噬細胞。同時，這群細胞在不同組織中均具有相似的基因表達譜。體外成管實驗也證實了這群細胞促血管生成的功能。進一步，分析發現，這群細胞在各個臟器中均富集在血管周圍。??

研究進一步分析了這群促血管生成巨噬細胞的發育起源?？蒲腥藛T通過多種擬時序分析算法推斷這群細胞是從卵黃囊起源的巨噬細胞前體分化而來，且中間經歷了一個相對不成熟的前體狀態（pre-PraM）。擬時序分析推算出的分化軌跡與細胞的真實采樣時間高度一致，且其促血管生成信號也在隨之增強。此外，研究團隊采用成管的內皮細胞上清液培養來源于卵黃囊的早期巨噬細胞前體，發現可以誘導出表達促血管生成基因的巨噬細胞。上述成果明確了這群促血管生成巨噬細胞的發育起源。??

總而言之，該研究通過對人類產前階段近30萬個免疫細胞的單細胞轉錄組分析，著重描繪了15種巨噬細胞亞型的時空動態變化。該研究突破性的發現了一群在轉錄組、特征蛋白表達和形態上與中樞神經系統中的小膠質細胞類似且存在于皮膚、睪丸和心臟中的類小膠質細胞。它們是早期表皮中的主要免疫細胞群，沿背-側-腹軸呈極化分布。這群類小膠質細胞可以與神經嵴細胞相互作用，并調節其向黑色素細胞的分化。通過功能、空間特征、分化軌跡的研究，科研團隊細致解析了一種尚未被充分了解的促血管生成巨噬細胞（它們駐留在多個器官的血管周圍）。這些促血管生成巨噬細胞與小膠質細胞均從起源于卵黃囊的巨噬細胞前體分化而來（圖2）。該成果為探討人類巨噬細胞的異質性和發育提供了高分辨率的時空動態圖譜，有助于剖析其在發育過程中的不同作用。此外，該團隊開發了專門的可視化平臺（http://119.8.233.169/），方便共享數據，促進研究成果的共同探索和領域發展。??

論文鏈接

圖1.?構建人類免疫系統發育時空圖譜

圖2.?巨噬細胞前體分化為小膠質細胞/類小膠質細胞和促血管生成巨噬細胞；類小膠質細胞在表皮與神經嵴細胞互作，并調控其分化

圖3.?孫悟空猴毛變出多種猴子的情節寓意卵黃囊來源的巨噬細胞前體向不同細胞亞群的分化