近日，廣東省農業科學院動物衛生研究所研究員王曉虎團隊與華南農業大學教授袁子國團隊、南方醫科大學教授李紅衛團隊合作，在新型豬偽狂犬亞單位疫苗研究方面取得新進展。相關成果發表于Frontiers in Microbiology。
偽狂犬病毒株系的不斷進化，使得研究人員不斷探索新型疫苗的研發。與原核表達相比，哺乳動物細胞能正確處理自身表達的蛋白質和外源蛋白質，是體外獲得高活性蛋白質的首選表達系統。
研究人員利用HEK 293T表達系統，對分泌表達在細胞上清中的gD蛋白進行純化及鑒定。實驗結果表明，gD蛋白可以刺激小鼠和仔豬產生高水平PRV-HY特異性抗體和中和抗體。用103TCID50劑量的PRV-HY對小鼠進行攻毒，gD蛋白免疫組的所有小鼠均存活；用107TCID50劑量的PRV-HY對仔豬進行攻毒，gD蛋白免疫組的所有仔豬均存活，且無典型的臨床癥狀。這表明該gD蛋白可誘導小鼠和仔豬機體產生的堅強的免疫。
此外，gD免疫組仔豬鼻拭子和肛拭子中的病毒基因拷貝數明顯低于商品化疫苗組，且對環境的排毒周期更短。與商品化疫苗組相比，gD免疫組仔豬淋巴結、肺、脾、肝、腎的病理變化較少，組織中感染PRV-HY的陽性細胞較少。主要原因在于gD蛋白能迅速誘導宿主機體產生較高水平的中和抗體。另外，ISA 201佐劑能有效刺激宿主產生強大的粘膜免疫，與gD蛋白具有一定的協同作用。
該研究表明，哺乳動物細胞（HEK 293T）表達系統產生的gD蛋白具有良好的免疫原性，能刺激小鼠和仔豬體內產生高水平的抗偽狂犬病毒特異性抗體和中和抗體，可以保護其應對致死劑量的偽狂犬病毒攻擊，對新型偽狂犬疫苗的開發具有重要意義。
該研究結果為開發一種新型豬偽狂犬基因工程亞單位候選疫苗奠定了基礎。
相關論文信息：https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1288458
17312606166